照顧者的心聲~~(下)

不能正常進食的人士,其中一個進食的方法是用鼻胃喉, 就連食藥都要先磨碎,水溶後用針筒餵食。

  上回講到媽媽好不容易才由死亡邊緣回來,但好快就再收到一個壞消息。

  因為媽媽一直都仲有咳嗽,肺部還有炎症未痊癒,所以醫生便多次檢查及抽痰化驗等,經過一輪檢驗後得到結果是媽媽的食道近胃的位置有一個泡泡,在泡泡中央穿了孔,所以一直還有炎症及咳嗽等。我們聽到後都一臉錯愕,又發生什麼事,怎麼會有這樣的一回事呀?醫生形容這個泡泡內的孔約2mm左右大小,這個孔跟肺部很相近,所以一有水份從食道進入就會有滲漏的情況,這些水份會滲入肺部內引起感染,故此肺部一直都不能痊癒。那這個孔是何來,是什麼原因做成的呢?醫生說不能確定,可以有很多原因引致,例如魚骨之前刺傷,可以是天生就有這泡泡,後來意外弄穿……。那現在可以做什麼來醫治呢?現在還不用做什麼,我們先用藥物幫助看看可自己修復嗎!在這幾星期裏醫院都有不同的檢查來觀察情況,但都沒有進展。有一天醫生打電話來給我,話媽媽因為不久前才完成一些治療,身體太弱況且年紀都不小,一下子都接收不到多次手術,再手術會風險太大,所以想到找了大學的醫生博士等商討過,試試用一種醫療物料來修補,妳就當它是[膠水],用這物料倒塞滲漏的位置,看看效果怎樣,如果不行的就會用另一種方法,就好似釘書機咁夾住這位置,強行讓他埋口,我聽過了見議後都只有答應。在家人心裏所有可能性都會考慮,只要有機會的都不會放棄,而且我們都沒有其他東西可以做到,一來不懂二來沒有想法可行。

  又過了幾個月的時間,媽媽一直都未有處理好食道問題,所以一直都不能落床走動,每天我去探望時都會給她抹身及換片,跟護士教的給她餵奶餵藥,每星期給她在床上洗頭。講到鼻胃喉,一般人都不會知道是怎樣的,我就簡單講解一下,當一個人不能正常用口進食時其中一個方法就會用鼻胃喉了,醫生會由鼻穿入一條幾mm粗的管到胃部或者再入的位置,這喉管只會/可提供水質的東西,故此媽媽只可用這飲奶,就連藥物都要碎成粉末再水溶後用針筒打入管內,餵藥是最要小心的環節,因為藥物溶化不好,會把喉管塞死,這時候就要醫生給他重新換過一條,即是要再由鼻入一條新的,聽到都痛苦。

  半年多的時間過去了,媽媽可以自行走動,肺部排瀧水管及供氧氣喉管都除去了,但這鼻胃喉管依然跟著她,穿孔的問題還是一直未能解決,就連護士都替我們煩惱,引不了下幫忙跟醫生商量。再過了數星期,其他炎症等巳經醫治好了,她身上的喉管就只剩下進食用的鼻胃喉,院方給她安排物理治療可自由走動,之後有一天醫生打來給我說,我早就跟另一間大醫院的醫生討論及講解過這些日子的事,他們答應會接手,那邊的環境及醫生等都比我們這裏再好,希望真正的可以完成治療啦!

  兩個月後兩邊醫生對接完成,媽媽終於轉了大醫院,這邊環境確實比之前好,但這裏離屋企遠了很多,每次來回都要用上兩個多小時,如果塞車日子就更長時間所以我無法再天天去探望她了。媽媽住上一星期左右,醫生就安排了另一種物料跟她填補這個孔,但依然失敗了,醫生們再三研究討論後下了一個方案,是在腋下開刀,由肺部去封閉滲漏位置,都這些動作風險非常大,況且成功機會都是一半半,但媽媽行動自如不甘就這樣帶著喉管不能進食的走下去,所以答應做。

  經過一連串的檢查及幾個部門醫生多次討論後,終於定了手術時間是兩個月後,這段時間媽媽可以回家待手術期前才返醫院,在家的時候就要我們或她自己處理碎藥及落奶的工作,我要計算每箱奶用多少日,定時要訂貨,營養師要她用的奶不是我們日常的牛奶,而是加入不同的營養成份的營養奶,每次訂貨都要上兩三日先返到貨,中間有試過訂唔到我要出到佐敦揾了幾間才買到一箱現貨。

  快到手術日子,媽媽要返醫院了,但原定的日子並沒有做到這個複雜的手術,醫生話有新方法,就是用導管由口入到那位置,清理一下便用物料填滿後連線,這是微創手術風險最低,在我們不懂醫學又不知如何處理的市民來說什麼方法可能的都會用吧!

  完成了手術媽媽在醫院住了幾天就回家了,回家後仍然要用鼻胃喉,待之後檢查覆診結果才確實是否能正常進食,但遺憾最近覆診得知結果是這個孔醫生話是窄了,但未能完成封閉,不如他們會再想新辦法。快一年半了,媽媽還未能進食,我們依然繼續這樣膠著,她不斷的接受各種的檢查及微創手術但都未成功,各人都真是身心俱疲!我們不斷跟醫生提議去一試再試,有方法就又再試,但結果……,身體的疲倦可休息回復,但心靈的疲憊外人又明白嗎?

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